1BM.ru - Первый машиностроительныйВернуться на главную страницу порталаКонтактная информация

Первый Машиностроительный Портал

информационно-поисковая система
Форма для связи
 
Каталоги предприятий
Предприятия машиностроения
Поставщики проката, поковок, отливок
Работы и услуги для машиностроения
Библиотека портала
ГОСТы, ОСТы, ТУ
Марочник металлов и сплавов
Бесплатные программы
Реклама на портале
Отраслевой форум
Тендеры
Маркетинговые исследования
Последние поступления
Всего доступных документов: 64348
Новые карточки НТД: ГОСТ, ОСТ, ТУ
Добавить документ
Автомобильный сервис здесь диагностика порше кайен сервис. . Андрей рябинский: правдивая информация.
Ваше положение в каталоге нормативных документов:
Методы испытаний. Упаковка. Маркировка - Каталог ОСТ
Номер:
Название: Средства лекарственные. Допустимые отклонения на промышленное фасование.
Вступил в действие: 01.07.85
Страниц: 15
Описание ОСТ 64-492-85: Настоящий стандарт устанавливает допустимые отклонения на промышленное фасование лекарственных средств: порошков, гранул, таблеток, драже, капсул (по массе), лекарственного растительного сырья (по массе), жидких лекарственных форм (по массе объему) и мазей (по массе) в индивидуальные упаковки и "ангро".

При промышленном фасовании ядовитых, особо ядовитых и наркотических лекарственных средств расхождение между фактическим количеством содержимого упаковки и указанным на этикетке не должно превышать допустимой погрешности рекомендованных весов (согласно приложению 2).

Взвешивание ядовитых, особо ядовитых и наркотических лекарственных средств поставщиком и потребителем должно производиться на весах одного тина (марки, класса). В сопроводительной документации поставщик обязан указывать тип весов, на которых производилось взвешивание.

Особо ядовитые, наркотические вещества и наркотические лекарственные средства, утвержденные в перечне № 1 "Списка наркотических веществ и наркотических лекарственных средств" (по состоянию на 1 июля 1981 года), массой до 200 г должны взвешиваться на аналитических весах.

Допустимые отклонения, установленные данным стандартом, не распространяются на массу одной таблетки, драже, капсулы, суппозитория, палочки, пленки, порошков в виде сухих рассыпок и на объемы растворов в ампулах для инъекций.

Допустимые отклонения по массе и объему перечисленных лекарственных форм устанавливаются Государственной фармакопеей СССР.

Стандарт обязателен для всех предприятий и организаций, разрабатывающих» производящих, потребляющих и контролирующих лекарственные средства, независимо от их ведомственной принадлежности.

Снят срок ограничения действия.

ОСТ 64-492-85 расположен в разделе: Методы испытаний. Упаковка. Маркировка - Каталог ОСТ. [Открыть]
Файлы документа в наличии:
ОСТ 64-492-85.pdf передан 15.04.2014
Документ ОСТ 64-492-85 предоставлен предприятием ООО «Ай Ти Сервис»
Варианты получения документа ОСТ 64-492-85:
Получите бесплатный доступ к ОСТ 64-492-85. Передайте в библиотеку один отсутствующий в ней документ (ГОСТ, ОСТ или ТУ) и Вам будет открыт доступ к любым двум нормативным документам, имеющимся в библиотеке портала.
Приобретите доступ к 10 нормативным документам.
Стоимость услуги - 3000р.

На неограниченный срок Вы получаете возможность скачать любой уже имеющийся в библиотеке портала документ либо дождаться поступления еще отсутствующего документа. Благодаря системе обмена документами наша библиотека ежедневно пополняется множеством нормативных документов.

Пакетный доступ к 10 документам позволяет сэкономить на стоимости отдельного документа, которая в некоторых случаях может даже превосходить стоимость доступа к 10 документам.

Получите доступ к 30 нормативным документам и другим сервисам портала на тарифе «Стандарт».
Стоимость услуги - 10000р.

Это предложение для организаций, которые заинтересованы не только в получении сотрудниками доступа к нормативной документации, но и в представлении своей продукции и услуг, а так же в продвижении своего сайта в поисковых системах. Тариф «Стандарт» предоставляет комплексный доступ к ресурсам портала, при грамотном и полном использовании которого Вы сможете получить значительный отклик в виде новых клиентов и улучшившейся посещаемости сайта организации.

В качестве бонуса в тариф «Стандарт» включен доступ к марочнику металлов и сплавов сроком на один год.

Приобретите доступ к документу ОСТ 64-492-85
Стоимость услуги - 442,50р.

Обратите внимание на возможность приобрести доступ к 10 документам за 3000р.
или получить документ бесплатно по обмену.

Если Вы обладаете новыми изменениями к документу ОСТ 64-492-85, не указанными в карточке, Вы можете передать их в библиотеку и принять участие в программе обмена документами (получить ответный доступ к двум документам).
ОСТ 64-492-85, Средства лекарственные. Допустимые отклонения на промышленное фасование., 01.07.85, 15, Настоящий стандарт устанавливает допустимые отклонения на промышленное фасование лекарственных средств: порошков, гранул, таблеток, драже, капсул (по массе), лекарственного растительного сырья (по массе), жидких лекарственных форм (по массе объему) и мазей (по массе) в индивидуальные упаковки и "ангро". При промышленном фасовании ядовитых, особо ядовитых и наркотических лекарственных средств расхождение между фактическим количеством содержимого упаковки и указанным на этикетке не должно превышать допустимой погрешности рекомендованных весов (согласно приложению 2). Взвешивание ядовитых, особо ядовитых и наркотических лекарственных средств поставщиком и потребителем должно производиться на весах одного тина (марки, класса). В сопроводительной документации поставщик обязан указывать тип весов, на которых производилось взвешивание. Особо ядовитые, наркотические вещества и наркотические лекарственные средства, утвержденные в перечне № 1 "Списка наркотических веществ и наркотических лекарственных средств" (по состоянию на 1 июля 1981 года), массой до 200 г должны взвешиваться на аналитических весах. Допустимые отклонения, установленные данным стандартом, не распространяются на массу одной таблетки, драже, капсулы, суппозитория, палочки, пленки, порошков в виде сухих рассыпок и на объемы растворов в ампулах для инъекций. Допустимые отклонения по массе и объему перечисленных лекарственных форм устанавливаются Государственной фармакопеей СССР. Стандарт обязателен для всех предприятий и организаций, разрабатывающих» производящих, потребляющих и контролирующих лекарственные средства, независимо от их ведомственной принадлежности. Снят срок ограничения действия., 799, 1
Авторизоваться в системе:
ЛогинПароль(забыли?)
Авторизуйтесь на портале, используя свою учетную запись вКонтакте.
Авторизуйтесь на портале, используя свою учетную запись в Facebook.
Авторизуйтесь на портале, используя свою учетную запись в Mail.ru.
Copyright © 2006-2019, All rights reserved.
Rambler's Top100