Первый Машиностроительный Портал

информационно-поисковая система

Форма для связи

Последние поступления

ТУ 6-36-5800146-716-90

ТУ 6-10-1903-83

Всего доступных документов: 70573

Новые поступления: ГОСТ, ОСТ, ТУ

Новые карточки НТД: ГОСТ, ОСТ, ТУ

Добавить документ

Ваше положение в каталоге нормативных документов:

КГС

Здравоохранение. Предметы санитарии и гигиены - Каталог ГОСТ

Р0 - Общие правила и нормы по здравоохранению

Р1 - Аптекарские и парфюмерно-косметические товары

Р2 - Оборудование и инструмент медицинских учреждений

Р3 - Ветеринарные средства, инструмент и оборудование

Р5 - Р5

Р6 - Лекарственно-техническое сырье

Страницы: 1 ... 48 49 50 51 52 ... 65

Переход к странице:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65

ГОСТ Р ИСО 10993.14-2001 [26.01.2009]	Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции керамики.
ГОСТ Р ИСО 10993.15-2001 [26.01.2009]	Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции металлов и сплавов.
ГОСТ Р ИСО 10993.16-99 [21.01.2009]	Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деструкции и вымывания.
ГОСТ Р ИСО 10993.3-99 [17.04.2008]	Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию.
ГОСТ Р ИСО 10993.4-99 [17.04.2008]	Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью.

ГОСТ Р ИСО 10993.5-99 [17.05.2008]	Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследование на цитотоксичность: методы in vitro.
ГОСТ Р ИСО 10993.6-99 [21.01.2009]	Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследование местного действия после имплантации.
ГОСТ Р ИСО 10993.7-99 [21.01.2009]	Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации.
ГОСТ Р ИСО 10993.9-99 [29.07.2008]	Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деструкции.
ГОСТ Р ИСО 11070-2010 [08.02.2018]	Интродьюсеры однократного применения стерильные. Технические требования и методы испытаний.
ГОСТ Р ИСО 11134-2000 [21.01.2009]	Стерилизация медицинской продукции. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом.
ГОСТ Р ИСО 11135-2000 [21.01.2009]	Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена.
ГОСТ Р ИСО 11137-1-2008 [08.02.2018]	Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
ГОСТ Р ИСО 11137-2-2008 [08.02.2018]	Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 2. Установление стерилизующей дозы.
ГОСТ Р ИСО 11137-2000 [21.01.2009]	Стерилизация медицинской продукции. Требования к валидации и текущему контролю. Радиационная стерилизация.

ГОСТ Р ИСО 11137-3-2008 [14.04.2010]	Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 3. Руководство по вопросам дозиметрии.
ГОСТ Р ИСО 11138-1-2000 [21.01.2009]	Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 1. Технические требования.
ГОСТ Р ИСО 11138-2-2000 [21.01.2009]	Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 2. Биологические индикаторы для стерилизации оксидом этилена.
ГОСТ Р ИСО 11138-3-2000 [26.04.2008]	Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 3. Биологические индикаторы для стерилизации влажным теплом.
ГОСТ Р ИСО 11140-1-2000 [21.01.2009]	Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования.

Страницы: 1 ... 48 49 50 51 52 ... 65

Авторизоваться в системе:

Логин	Пароль(забыли?)

Авторизуйтесь на портале, используя свою учетную запись вКонтакте.

Авторизуйтесь на портале, используя свою учетную запись в Facebook.

Авторизуйтесь на портале, используя свою учетную запись в Mail.ru.


	Copyright © 2006-2024, All rights reserved.