Первый Машиностроительный Портал

информационно-поисковая система

Форма для связи

Последние поступления

ТУ 6-36-5800146-716-90

ТУ 6-10-1903-83

Всего доступных документов: 70573

Новые поступления: ГОСТ, ОСТ, ТУ

Новые карточки НТД: ГОСТ, ОСТ, ТУ

Добавить документ

Ваше положение в каталоге нормативных документов:

КГС

Оборудование и инструмент медицинских учреждений - Каталог ГОСТ

Р20 - Классификация, номенклатура и общие нормы

Р21 - Медицинские инструменты

Р22 - Приборы, аппараты, принадлежности и оборудование, применяемые в хирургии, в зубоврачебной и патологоанатомической практике. Аппараты наркозные и для искусственного дыхания

Р23 - Приборы, аппараты, принадлежности и оборудование, применяемые в травматологии и ортопедии. Протезы

Р24 - Приборы, аппараты, принадлежности и оборудование, применяемые для диагностики и лечения. Эндоскопы

Р26 - Аппараты, принадлежности и оборудование, применяемые для стерилизации, дистилляции, дезинфекции и дезинсекции

Р27 - Приборы, аппараты, принадлежности и оборудование для медицинских лабораторий и аптек

Р28 - Материальное оснащение медицинских учреждений

Р29 - Методы испытаний. Упаковка. Маркировка

Страницы: 1 ... 16 17 18 19 20 ... 37

Переход к странице:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37

ГОСТ Р 52636-2006 [21.10.2009]	Электронная история болезни. Общие положения.
ГОСТ Р 52640-2006 [14.05.2013]	Имплантаты для хирургии. Замещение сустава тотальным эндопротезом. Определение долговечности работы узла трения эндопротеза тазобедренного сустава методом оценки крутящего момента.
ГОСТ Р 52641-2006 [21.12.2009]	Имплантаты для хирургии. Стандартный метод испытаний для проверки на сдвиг фосфатно-кальциевых и металлических покрытий.
ГОСТ Р 52642-2006 [14.05.2013]	Имплантаты для хирургии. Метод определения радикалобразующей активности частиц износа имплантируемых материалов.
ГОСТ Р 52732-2007 [28.01.2013]	Внутрисосудистые стенты. Технические требования.

ГОСТ Р 52770-2007 [01.02.2013]	Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний.
ГОСТ Р 52792-2007 [13.02.2020]	Шланги газоподводящие низкого давления медицинские. Технические требования и методы испытаний.
ГОСТ Р 52792-2007 (ИСО 5359:2000) [25.10.2016]	Шланги газоподводящие низкого давления медицинские. Технические требования и методы испытаний.
ГОСТ Р 52878-2007 [28.05.2009]	Туторы на верхние и нижние конечности. Технические требования и методы испытаний.
ГОСТ Р 52896-2007 [08.02.2017]	Производство лекарственных средств. Оборудование технологическое для производства твердых лекарственных форм. Общие требования.
ГОСТ Р 52905-2007 [09.09.2009]	Лаборатории медицинские. Требования безопасности.
ГОСТ Р 52938-2008 [28.05.2009]	Кровь донорская и ее компоненты. Контейнеры с консервированной кровью или ее компонентами. Маркировка.
ГОСТ Р 52999.1-2008 [19.07.2011]	Протезы клапанов сердца. Часть 1. Общие технические требования и методы испытаний.
ГОСТ Р 52999.2-2009 [14.02.2020]	Протезы клапанов сердца. Часть 2. Менеджмент риска.
ГОСТ Р 52999.3-2009 [18.02.2020]	Протезы клапанов сердца. Часть 3. Руководство по проведению клинического исследования.

ГОСТ Р 53000-2008 [24.01.2012]	Эндопротезы молочных желез. Общие технические требования. Методы испытаний.
ГОСТ Р 53022.1-2008 [13.11.2009]	Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 1. Правила менеджмента качества клинических лабораторных исследований.
ГОСТ Р 53022.2-2008 [25.01.2012]	Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 2. Оценка аналитической надежности методов исследования (точность, чувствительность, специфичность).
ГОСТ Р 53022.3-2008 [25.01.2012]	Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 3. Правила оценки клинической информативности лабораторных тестов.
ГОСТ Р 53022.4-2008 [25.01.2012]	Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила разработки требований к своевременности предоставления лабораторной информации.

Страницы: 1 ... 16 17 18 19 20 ... 37

Переход к странице:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37

Авторизоваться в системе:

Логин	Пароль(забыли?)

Авторизуйтесь на портале, используя свою учетную запись вКонтакте.

Авторизуйтесь на портале, используя свою учетную запись в Facebook.

Авторизуйтесь на портале, используя свою учетную запись в Mail.ru.


	Copyright © 2006-2024, All rights reserved.