1BM.ru - Первый машиностроительныйВернуться на главную страницу порталаКонтактная информация

Первый Машиностроительный Портал

информационно-поисковая система
Форма для связи
 
Каталоги предприятий
Предприятия машиностроения
Поставщики проката, поковок, отливок
Работы и услуги для машиностроения
Библиотека портала
ГОСТы, ОСТы, ТУ
Марочник металлов и сплавов
Бесплатные программы
Реклама на портале
Отраслевой форум
Последние поступления
Всего доступных документов: 70573
Новые карточки НТД: ГОСТ, ОСТ, ТУ
Добавить документ
Ваше положение в каталоге нормативных документов:
Оборудование и инструмент медицинских учреждений - Каталог ГОСТ
Р20 - Классификация, номенклатура и общие нормы
Р21 - Медицинские инструменты
Р22 - Приборы, аппараты, принадлежности и оборудование, применяемые в хирургии, в зубоврачебной и патологоанатомической практике. Аппараты наркозные и для искусственного дыхания
Р23 - Приборы, аппараты, принадлежности и оборудование, применяемые в травматологии и ортопедии. Протезы
Р24 - Приборы, аппараты, принадлежности и оборудование, применяемые для диагностики и лечения. Эндоскопы
Р26 - Аппараты, принадлежности и оборудование, применяемые для стерилизации, дистилляции, дезинфекции и дезинсекции
Р27 - Приборы, аппараты, принадлежности и оборудование для медицинских лабораторий и аптек
Р28 - Материальное оснащение медицинских учреждений
Р29 - Методы испытаний. Упаковка. Маркировка
Страницы: 1 ... 23 24 25 26 27 ... 37
Переход к странице:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37
|
ГОСТ Р ИСО 10993-6-2009
[15.02.2018]
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009
[08.02.2018]
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации.
ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009
[08.02.2018]
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации.
ГОСТ Р ИСО 10993.1-99
[29.07.2008]
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования.
ГОСТ Р ИСО 10993.10-99
[21.01.2009]
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия.
ГОСТ Р ИСО 10993.11-99
[29.07.2008]
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследование общетоксического действия.
ГОСТ Р ИСО 10993.12-99
[21.01.2009]
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и стандартные образцы.
ГОСТ Р ИСО 10993.13-99
[21.01.2009]
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции полимерных медицинских изделий.
ГОСТ Р ИСО 10993.14-2001
[26.01.2009]
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции керамики.
ГОСТ Р ИСО 10993.15-2001
[26.01.2009]
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции металлов и сплавов.
ГОСТ Р ИСО 10993.16-99
[21.01.2009]
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деструкции и вымывания.
ГОСТ Р ИСО 10993.3-99
[17.04.2008]
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию.
ГОСТ Р ИСО 10993.4-99
[17.04.2008]
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью.
ГОСТ Р ИСО 10993.5-99
[17.05.2008]
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследование на цитотоксичность: методы in vitro.
ГОСТ Р ИСО 10993.6-99
[21.01.2009]
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследование местного действия после имплантации.
ГОСТ Р ИСО 10993.7-99
[21.01.2009]
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации.
ГОСТ Р ИСО 10993.9-99
[29.07.2008]
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деструкции.
ГОСТ Р ИСО 11070-2010
[08.02.2018]
Интродьюсеры однократного применения стерильные. Технические требования и методы испытаний.
ГОСТ Р ИСО 11134-2000
[21.01.2009]
Стерилизация медицинской продукции. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом.
ГОСТ Р ИСО 11135-2000
[21.01.2009]
Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена.
Страницы: 1 ... 23 24 25 26 27 ... 37
Переход к странице:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37
|
Авторизоваться в системе:
ЛогинПароль(забыли?)
Авторизуйтесь на портале, используя свою учетную запись вКонтакте.
Авторизуйтесь на портале, используя свою учетную запись в Facebook.
Авторизуйтесь на портале, используя свою учетную запись в Mail.ru.
Copyright © 2006-2024, All rights reserved.
Rambler's Top100