Первый Машиностроительный Портал

информационно-поисковая система

Форма для связи

Последние поступления

ТУ 6-36-5800146-716-90

ТУ 6-10-1903-83

Всего доступных документов: 70573

Новые поступления: ГОСТ, ОСТ, ТУ

Новые карточки НТД: ГОСТ, ОСТ, ТУ

Добавить документ

Ваше положение в каталоге нормативных документов:

КГС

Классификация, номенклатура и общие нормы - Каталог ГОСТ

Страницы: 1 2 3 4 5 ... 7

Переход к странице:
1 2 3 4 5 6 7

ГОСТ ISO 14971-2011 [04.04.2020]	Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям.
ГОСТ ISO 17511-2011 [27.10.2013]	Изделия медицинские для диагностики IN VITRO. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений, приписанных калибраторам и контрольным материалам.
ГОСТ ISO 17593-2011 [03.04.2020]	Клинические лабораторные исследования и изделия медицинские in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самотестирования при пероральной терапии антикоагулянтами.
ГОСТ ISO 18153-2011 [03.04.2020]	Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений каталитической концентрации ферментов, приписанных калибраторам и контрольным материалам.
ГОСТ ISO 9694-2011 [06.04.2020]	Материал стоматологический формовочный на фосфатном связующем. Общие технические условия.

ГОСТ ISO/TS 10993-19-2011 [29.12.2015]	Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 19. Исследования физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов.
ГОСТ ISO/TS 10993-20-2011 [29.12.2015]	Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы исследования иммунотоксичности медицинских изделий.
ГОСТ Р 50444-92 [04.01.2011]	Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия.
ГОСТ Р 51079-2006 [17.02.2013]	Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Классификация.
ГОСТ Р 51079-97 (ИСО 9999-92) [17.02.2013]	Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Классификация.
ГОСТ Р 51609-2000 [30.11.2006]	Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования.
ГОСТ Р 51632-2000 [12.04.2008]	Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний.
ГОСТ Р 53022.1-2008 [13.11.2009]	Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 1. Правила менеджмента качества клинических лабораторных исследований.
ГОСТ Р 53022.2-2008 [25.01.2012]	Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 2. Оценка аналитической надежности методов исследования (точность, чувствительность, специфичность).
ГОСТ Р 53022.3-2008 [25.01.2012]	Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 3. Правила оценки клинической информативности лабораторных тестов.

ГОСТ Р 53022.4-2008 [25.01.2012]	Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила разработки требований к своевременности предоставления лабораторной информации.
ГОСТ Р 53079.1-2008 [31.08.2010]	Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 1. Правила описания методов исследования.
ГОСТ Р 53079.2-2008 [07.05.2013]	Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории. Типовая модель.
ГОСТ Р 53079.3-2008 [24.02.2010]	Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 3. Правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций при выполнении клинических лабораторных исследований.
ГОСТ Р 53079.4-2008 [07.05.2013]	Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила ведения преаналитического этапа.

Страницы: 1 2 3 4 5 ... 7

Переход к странице:
1 2 3 4 5 6 7

Авторизоваться в системе:

Логин	Пароль(забыли?)

Авторизуйтесь на портале, используя свою учетную запись вКонтакте.

Авторизуйтесь на портале, используя свою учетную запись в Facebook.

Авторизуйтесь на портале, используя свою учетную запись в Mail.ru.


	Copyright © 2006-2024, All rights reserved.