Первый Машиностроительный Портал

информационно-поисковая система

Форма для связи

Последние поступления

ТУ 6-36-5800146-716-90

ТУ 6-10-1903-83

Всего доступных документов: 70573

Новые поступления: ГОСТ, ОСТ, ТУ

Новые карточки НТД: ГОСТ, ОСТ, ТУ

Добавить документ

Ваше положение в каталоге нормативных документов:

КГС

Классификация, номенклатура и общие нормы - Каталог ГОСТ

Страницы: 1 2 3 4 5 ... 7

Переход к странице:
1 2 3 4 5 6 7

ГОСТ Р 53133.1-2008 [16.04.2012]	Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 1. Пределы допускаемых погрешностей результатов измерения аналитов в клинико-диагностических лабораториях.
ГОСТ Р 53133.2-2008 [16.04.2012]	Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов.
ГОСТ Р 53133.3-2008 [16.04.2012]	Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 3. Описание материалов для контроля качества клинических лабораторных исследований.
ГОСТ Р 53133.4-2008 [13.01.2010]	Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила проведения клинического аудита эффективности лабораторного обеспечения деятельности медицинских организаций.
ГОСТ Р 53918-2010 [07.08.2013]	Изделия медицинские. Руководство по интеграции принципов менеджмента риска в систему менеджмента качества.

ГОСТ Р 54329-2011 (GHTF/SG1/N011:2008) [20.04.2012]	Сводный комплект технической документации для демонстрации соответствия существенным принципам обеспечения безопасности и основных функциональных характеристик медицинских изделий.
ГОСТ Р 54421-2011 (GHTF/SG4/N28R4:2008) [20.12.2012]	Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 1. Общие требования.
ГОСТ Р 54881-2011 (GHTF/SG4/N33R16:2007) [20.11.2012]	Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 3. Отчет о проведении аудита.
ГОСТ Р 54882-2011 (GHTF/SG4/N30R20:2008) [28.11.2012]	Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 2. Стратегия аудита.
ГОСТ Р 55699-2013 [24.09.2020]	Доступные средства размещения для туристов с ограниченными физическими возможностями. Общие требования.
ГОСТ Р 55746-2013 [28.09.2020]	Изделия медицинские. Иерархическая структура кодов для неблагоприятных событий. Часть 1. Коды типов событий.
ГОСТ Р 55747-2013 [28.09.2020]	Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 5. Аудит управления поставщиками.
ГОСТ Р 55748-2013 [28.09.2020]	Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 4. Аудит нескольких производственных площадок.
ГОСТ Р 55991.1-2014 [04.10.2020]	Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 5. Автоматические анализаторы для определения газов крови, метаболитов и кислотно-щелочного состояния. Технические требования для государственных закупок.
ГОСТ Р 55991.2-2014 [04.10.2020]	Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 2. Автоматические анализаторы для иммунологических исследований. Технические требования для государственных закупок.

ГОСТ Р 55991.3-2014 [04.10.2020]	Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 3. Автоматические анализаторы для молекулярно-биологических исследований. Технические требования для государственных закупок.
ГОСТ Р 55991.4-2014 [04.10.2020]	Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 4. Автоматические анализаторы для коагулологических исследований. Технические требования для государственных закупок.
ГОСТ Р 55991.5-2014 [04.10.2020]	Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 5. Автоматические анализаторы для определения газов крови, метаболитов и кислотно-щелочного состояния. Технические требования для государственных закупок.
ГОСТ Р 55991.6-2014 [04.10.2020]	Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 5. Автоматические анализаторы для определения газов крови, метаболитов и кислотно-щелочного состояния. Технические требования для государственных закупок.
ГОСТ Р 55991.7-2014 [04.10.2020]	Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 7. Автоматические анализаторы для общеклинических исследований. Технические требования для государственных закупок.

Страницы: 1 2 3 4 5 ... 7

Переход к странице:
1 2 3 4 5 6 7

Авторизоваться в системе:

Логин	Пароль(забыли?)

Авторизуйтесь на портале, используя свою учетную запись вКонтакте.

Авторизуйтесь на портале, используя свою учетную запись в Facebook.

Авторизуйтесь на портале, используя свою учетную запись в Mail.ru.


	Copyright © 2006-2024, All rights reserved.